МОЗ хочет лечить редкие болезни неэффективными лекарствами

Родители детей, больных муковисцидозом, призывают МОЗ не закупать украинский препарат «Креазим».
Об этом говорится в открытом письме, подписанном представителями благотворительного фонда «Счастливый ребенок», Львовской ассоциации помощи больным муковисцидозом и Пацієнтської организации ЮКАБ. Как следует из письма, в обращении к министру здравоохранения Украины Раисы Богатыревой родители просят не покупать отечественный препарат «Креазим», называя его неэффективным и некачественным.
«Единственным препаратом в мире, которым лечат детей с этой тяжелой болезнью, является «Креон». Мы пробовали «Креазим», ребенок просыпался ночью и плакал от боли в животе, ухудшался аппетит, анализы. И наш случай не единственный. Медицинские справки многих пациентов содержат рекомендацию о том, что препарат «Креон» не подлежит любой замене, ведь все другие заменители неэффективны», - утверждает Ольга Мочернюк, мать двухлетней Дарьи, больного муковисцидозом.
Муковисцидоз - это редкое генетическое заболевание, которое вызывает серьезные нарушения в работе внутренних органов, особенно - пищеварительной системы и легких. Функция поджелудочной железы постепенно угасает, поэтому питательные вещества из пищи не усваиваются, в результате чего больной ребенок не может полноценно расти и развиваться.
«Лечение является постоянным, оно должно начинаться со дня установления диагноза и продолжаться всю жизнь, без единого дня перерыва. Именно поэтому очень важно сразу начать принимать качественные препараты, которые стабилизируют работу организма», - отмечает председатель правления БФ «Счастливый ребенок» Ирина Гавришева. Именно поэтому общественные организации настаивают на закупке пищеварительного ферментного препарата «Креон», что производится в Бельгии.
В Украине от муковисцидоза страдает около 800 человек. На их лечение в госбюджете этого года заложено 931 тыс. грн.